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Rafael Vai Voar
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Associação

Rafael Vai Voar

Rafael em tratamento
Rafael, hoje — em tratamento.
Comunicado Oficial · 19 de junho de 2026

A todos os interessados em apoiar a causa, esclareço que os meios oficiais são apenas os seguintes e-mails e telefones:

Canais oficiais

Contato & doações

E-mail · Brasil
🇧🇷 internacional@rafaelvaivoar.com
E-mail · EUA
🇺🇸 international@rafaelwillfly.org
Telefone
🇧🇷 +55 (62) 98321-1122

As únicas contas para recebimento de doações são:

🇧🇷 Pix · Brasil
700.075.211-46
Santander · Rafael Regis Azevedo
🇺🇸 Zelle · EUA
+1 (914) 609-3655
Rafael Regis Azevedo
Case Internacional de Doença Hiper-Rara — Rafael Regis Azevedo
Reconhecimento Agraciado com a Comenda de Direitos Humanos Dom Hélder Câmara pelo Senado Federal
Reconhecimento Agraciado com o Prêmio Nise da Silveira de Boas Práticas e Inclusão em Saúde Mental pela Câmara de Deputados Federal

Ações solidárias de amigos da campanha — como rifas e arrecadações — são legítimas desde que utilizem as contas oficiais acima e se identifiquem como apoio voluntário, e não como representante oficial da Associação.

No momento, a Associação não possui classificação jurídica para restituição tributária. Isso significa que as doações deverão ser por inteiro interesse em ajudar alguém que está sob tratamento de saúde de uma doença rara. Qualquer informação que prometa restituição ou benefício tributário em nosso nome não procede e não parte de nós.

Vale ressaltar que o tratamento é complexo, de alto custo e envolve vários profissionais em diferentes partes dos EUA que estão colaborando — à distância e presencialmente — para os cuidados do Rafael. Não existe uma data para o fim do tratamento, pois a reabilitação exige longo prazo (média de 3 a 5 anos).

O sonho de voar não simboliza apenas uma profissão, mas o desejo de viver uma vida saudável e digna. Eu, sendo a esposa do Rafael e presidente da Associação, continuarei a lutar para salvar o Rafael, e sei que o meu grito também é o grito de mais de 300 milhões de pessoas no mundo que sofrem para pagar pelos seus tratamentos e sobreviver.

Agradecemos toda a solidariedade com a história internacional de doença hiper-rara do Rafael Regis Azevedo. O impossível é possível — esse se tornou o lema das nossas vidas. Todos os dias superamos o impossível para ver a pessoa que amamos respirar e viver. A esperança se espalha. Se você leu até aqui, lembre-se dessa história e lute por todos os seus sonhos, pois a vida sempre vale a pena. Que Deus abençoe a todos.

Luana Diniz Tormin
Presidente — Associação Rafael Vai Voar
Luana Diniz Tormin na sede da ONU
Luana Diniz Tormin na sede da ONU, em Nova York.